Misión

El Centro de Diagnóstico de Enfermedades Moleculares (CEDEM) tiene como objetivo promover y realizar el diagnóstico precoz de las enfermedades metabólicas hereditarias (EMH) con fines preventivos y/o terapéuticos. La actividad se completa con la investigación de nuevas procesos causantes de patología y con la investigación en nuevas aproximaciones terapéuticas ambos objetivos alineados con la investigación en enfermedades raras a nivel mundial.

Su actividad está dirigida al diagnóstico integral combinando diferentes aproximaciones ómicas (metabolómica, genómica, trasncriptómica, metilómica), a nivel prenatal y posnatal, de pacientes con sospecha de EMH, así como a la monitorización de tratamientos. Su labor se complementa con proyectos de investigación asociada a los grupos de investigación de la UAM.

Visión

Promover la especialización y la excelencia profesional para conseguir un adecuado y precoz diagnóstico de EMH.

Fomentar la investigación en nuevas procesos patológicos y en un mayor conocimiento de las bases moleculares de EMH.

Optimizar e incorporar de nuevas técnicas y procedimientos enfocados a conseguir un adecuado y más rápido proceso de diagnóstico.

Buscar y desarrollar de terapias encaminadas a la cura o al mejora sintomatológica de las EMH.

Crear sinergias entre grupos del ámbito sanitario y académico para el mayor conocimiento científico de EMH.

Colaborar con Redes y grupos, nacionales e internacionales para mejorar el conocimiento en este conjunto de EMH.

Proyectar a la sociedad la importancia de la investigación en enfermedades raras como las EMH con especial atención en la difusión de los programas de prevención.

Valores

Calidad de vida.


Autonomía personal.


Trabajo en equipo.


Colaboración institucional.


Excelencia profesional.


Integridad científica.


Innovación técnica.

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