Por Gonzalo
3 marzo, 2025 
La probabilidad es de una de cada 500 mil. Y le tocó a Juan. Con 13 años sufre el síndrome de Defectos Congénitos de la Glicosilación o CDG. Una enfermedad rara que altera el metabolismo y que sufren solo 100 personas en España. Como la mayoría de las enfermedades raras, Juan contrajo la suya de forma hereditaria. Sus padres, sin saberlo, eran portadores de un gen defectuoso que transmitieron a su hijo. Los efectos de este síndrome tan misterioso son muchos. Juan no puede caminar, no puede hablar, tiene retraso cognitivo y epilepsia. Aunque lo peor de todo, es que no tiene cura.