ACADVL – Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga

Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga, ACADVL, DEFECTOS DE LÍPIDOS, , 609575, Estudio Genético, Estudio Bioquímico, Estudio Enzimático, Diagnóstico prenatal y postnatal, Defectos en la β-oxidación de ácidos grasos

Categoría:
Grupo de Enfermedad

DEFECTOS DE LÍPIDOS

Subgrupo de Enfermedad

Defectos en la β-oxidación de ácidos grasos

Defecto

Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga

Gen

ACADVL

OMIN Gen

609575

Procedimientos Técnicos

Estudio Bioquímico, Estudio Enzimático, Estudio Genético

Propósito

Diagnóstico prenatal y postnatal

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