| Grupo de Enfermedad | OTROS DEFECTOS |
|---|---|
| Subgrupo de Enfermedad | Telangiectasia hemorrágica hereditaria HHT |
| Defecto | Deficiencia del receptor de la activina A |
| Nombres Alternativos | Telangiectasia hemorrágica hereditaria tipo 2 |
| Gen | ACVRL1 |
| OMIN Gen | 601284 |
| Procedimientos Técnicos | Estudio Genético |
| Propósito | Diagnóstico prenatal y postnatal |
ACVRL1 – Deficiencia del receptor de la activina A
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