| Grupo de Enfermedad | TRASTORNOS DE ALMACENAMIENTO |
|---|---|
| Subgrupo de Enfermedad | Oligosacaridosis |
| Defecto | Deficiencia de aspartilglucosaminidasa |
| Nombres Alternativos | Aspartilglucosaminuria |
| Gen | AGA |
| OMIN Gen | 613228 |
| Procedimientos Técnicos | Estudio Bioquímico, Estudio Genético |
| Propósito | Diagnóstico prenatal y postnatal |
AGA – Deficiencia de aspartilglucosaminidasa
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