| Grupo de Enfermedad | ALTERACIONES PEROXIXOMALES Y OXALATO |
|---|---|
| Subgrupo de Enfermedad | Defectos en el metabolismo del oxalato |
| Defecto | Deficiencia de alanina glioxilato aminotranferasa |
| Nombres Alternativos | Hiperoxaluria tipo 1 |
| Gen | AGXT |
| OMIN Gen | 604285 |
| Procedimientos Técnicos | Estudio Bioquímico, Estudio Genético |
| Propósito | Diagnóstico prenatal y postnatal |
AGXT – Deficiencia de alanina glioxilato aminotranferasa
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