| Grupo de Enfermedad | DEFECTOS EN LOS COMPUESTOS NITROGENADOS |
|---|---|
| Subgrupo de Enfermedad | Defectos en el metabolismo de pirimidinas |
| Defecto | Deficiencia de citidina deaminasa inducida por activación |
| Nombres Alternativos | Síndrome de hiper-IgM tipo 2 |
| Gen | AICDA |
| OMIN Gen | 605257 |
| Procedimientos Técnicos | Estudio Genético |
| Propósito | Diagnóstico prenatal y postnatal |
AICDA – Deficiencia de citidina deaminasa inducida por activación
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