AICDA – Deficiencia de citidina deaminasa inducida por activación

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Categoría:
Grupo de Enfermedad

DEFECTOS EN LOS COMPUESTOS NITROGENADOS

Subgrupo de Enfermedad

Defectos en el metabolismo de pirimidinas

Defecto

Deficiencia de citidina deaminasa inducida por activación

Nombres Alternativos

Síndrome de hiper-IgM tipo 2

Gen

AICDA

OMIN Gen

605257

Procedimientos Técnicos

Estudio Genético

Propósito

Diagnóstico prenatal y postnatal

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