| Grupo de Enfermedad | COFACTORES, DEFECTOS EN LAS VITAMINAS, METALES Y MINERALES |
|---|---|
| Subgrupo de Enfermedad | Defectos del metabolismo de piridoxina (vitamina B6) |
| Defecto | Deficiencia de fosfatasa alcalinana específica de tejido |
| Nombres Alternativos | Hipofosfatasia congénita |
| Gen | ALPL |
| OMIN Gen | 171760 |
| Procedimientos Técnicos | Estudio Bioquímico, Estudio Genético |
| Propósito | Diagnóstico prenatal y postnatal |
ALPL – Deficiencia de fosfatasa alcalinana específica de tejido
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