| Grupo de Enfermedad | DEFECTOS EN LOS COMPUESTOS NITROGENADOS |
|---|---|
| Subgrupo de Enfermedad | Defectos en el metabolismo de la glicina |
| Defecto | Deficiencia de aminometiltransferasa (proteína T) |
| Nombres Alternativos | Hiperglicinemia no cetósica (NKH) |
| Gen | AMT |
| OMIN Gen | 238310 |
| Procedimientos Técnicos | Estudio Bioquímico, Estudio Genético |
| Propósito | Diagnóstico prenatal y postnatal |
AMT – Deficiencia de aminometiltransferasa (proteína T)
Deficiencia de aminometiltransferasa (proteína T), AMT, DEFECTOS EN LOS COMPUESTOS NITROGENADOS, Hiperglicinemia no cetósica (NKH), 238310, Estudio Genético, Estudio Bioquímico, , Diagnóstico prenatal y postnatal, Defectos en el metabolismo de la glicina