| Grupo de Enfermedad | COFACTORES, DEFECTOS EN LAS VITAMINAS, METALES Y MINERALES |
|---|---|
| Subgrupo de Enfermedad | Defectos en el metabolismo de molibdeno |
| Defecto | Deficiencia de ATPasa transportadora de cobre subunidad B |
| Nombres Alternativos | Enfermedad de Wilson |
| Gen | ATP7B |
| OMIN Gen | 606882 |
| Procedimientos Técnicos | Estudio Genético |
| Propósito | Diagnóstico prenatal y postnatal |
ATP7B – Deficiencia de ATPasa transportadora de cobre subunidad B
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