ATP7B – Deficiencia de ATPasa transportadora de cobre subunidad B

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Categoría:
Grupo de Enfermedad

COFACTORES, DEFECTOS EN LAS VITAMINAS, METALES Y MINERALES

Subgrupo de Enfermedad

Defectos en el metabolismo de molibdeno

Defecto

Deficiencia de ATPasa transportadora de cobre subunidad B

Nombres Alternativos

Enfermedad de Wilson

Gen

ATP7B

OMIN Gen

606882

Procedimientos Técnicos

Estudio Genético

Propósito

Diagnóstico prenatal y postnatal

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