Grupo de Enfermedad | DEFECTOS EN EL METABOLISMO ENERGÉTICO MITOCONDRIAL |
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Subgrupo de Enfermedad | Defectos en el ensamblaje del complejo IV (Citocromo C oxidasa) |
Defecto | Deficiencia de COX15 |
Gen | COX15 |
OMIN Gen | 603646 |
Procedimientos Técnicos | Estudio Bioquímico, Estudio Genético |
Propósito | Diagnóstico prenatal y postnatal |
COX15 – Deficiencia de COX15
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Categoría: General