| Grupo de Enfermedad | DEFECTOS EN LOS COMPUESTOS NITROGENADOS |
|---|---|
| Subgrupo de Enfermedad | Defectos en el metabolismo de pirimidinas ‒Defectos en los β- y γ-aminoácidos |
| Defecto | Deficiencia de dihidropirimidina deshidrogenasa |
| Gen | DPYD |
| OMIN Gen | 612779 |
| Procedimientos Técnicos | Estudio Genético |
| Propósito | Diagnóstico prenatal y postnatal |
DPYD – Deficiencia de dihidropirimidina deshidrogenasa
Deficiencia de dihidropirimidina deshidrogenasa, DPYD, DEFECTOS EN LOS COMPUESTOS NITROGENADOS, , 612779, Estudio Genético, , , Diagnóstico prenatal y postnatal, ‒Defectos en el metabolismo de pirimidinas
‒Defectos en los β- y γ-aminoácidos