| Grupo de Enfermedad | OTROS DEFECTOS |
|---|---|
| Subgrupo de Enfermedad | Telangiectasia hemorrágica hereditaria HHT |
| Defecto | Deficiencia de endoglina |
| Nombres Alternativos | Telangiectasia hemorrágica hereditaria tipo 1; Enfermedad de Rendu-Osler-Weber |
| Gen | ENG |
| OMIN Gen | 131195 |
| Procedimientos Técnicos | Estudio Genético |
| Propósito | Diagnóstico prenatal y postnatal |
ENG – Deficiencia de endoglina
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