FTCD – Deficiencia de glutamato formiminotransferasa

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Categoría:
Grupo de Enfermedad

COFACTORES, DEFECTOS EN LAS VITAMINAS, METALES Y MINERALES

Subgrupo de Enfermedad

Defectos del transporte y metabolismo del folato

Defecto

Deficiencia de glutamato formiminotransferasa

Nombres Alternativos

Aciduria formiminoglutámica

Gen

FTCD

OMIN Gen

606806

Procedimientos Técnicos

Estudio Bioquímico, Estudio Genético

Propósito

Diagnóstico prenatal y postnatal

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