Grupo de Enfermedad | DEFECTOS EN CARBOHIDRATOS |
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Subgrupo de Enfermedad | Defectos en el metabolismo de la galactosa |
Defecto | Deficiencia de galactosa-1-fosfato uridiltransferasa |
Nombres Alternativos | Galactosemia clásica tipo 1 |
Gen | GALT |
OMIN Gen | 606999 |
Procedimientos Técnicos | Estudio Bioquímico, Estudio Enzimático, Estudio Genético |
Propósito | Diagnóstico prenatal y postnatal |
GALT – Deficiencia de galactosa-1-fosfato uridiltransferasa
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Categoría: General