GBA – Deficiencia de glucocerebrosidasa

Deficiencia de glucocerebrosidasa, GBA, TRASTORNOS DE ALMACENAMIENTO, Enfermedad de Gaucher, 606463, Estudio Genético, Estudio Bioquímico, , Diagnóstico prenatal y postnatal, Esfingolipidosis

Categoría:
Grupo de Enfermedad

TRASTORNOS DE ALMACENAMIENTO

Subgrupo de Enfermedad

Esfingolipidosis

Defecto

Deficiencia de glucocerebrosidasa

Nombres Alternativos

Enfermedad de Gaucher

Gen

GBA

OMIN Gen

606463

Procedimientos Técnicos

Estudio Bioquímico, Estudio Genético

Propósito

Diagnóstico prenatal y postnatal

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