Grupo de Enfermedad | OTROS DEFECTOS |
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Subgrupo de Enfermedad | Telangiectasia hemorrágica hereditaria HHT |
Defecto | Deficiencia de GDF2 |
Nombres Alternativos | Telangiectasia hemorrágica hereditaria tipo 5 |
Gen | GDF2 |
OMIN Gen | 605120 |
Procedimientos Técnicos | Estudio Genético |
Propósito | Diagnóstico prenatal y postnatal |
GDF2 – Deficiencia de GDF2
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Categoría: General