| Grupo de Enfermedad | OTROS DEFECTOS |
|---|---|
| Subgrupo de Enfermedad | Telangiectasia hemorrágica hereditaria HHT |
| Defecto | Deficiencia de GDF2 |
| Nombres Alternativos | Telangiectasia hemorrágica hereditaria tipo 5 |
| Gen | GDF2 |
| OMIN Gen | 605120 |
| Procedimientos Técnicos | Estudio Genético |
| Propósito | Diagnóstico prenatal y postnatal |
GDF2 – Deficiencia de GDF2
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