Grupo de Enfermedad | TRASTORNOS DE ALMACENAMIENTO |
---|---|
Subgrupo de Enfermedad | Esfingolipidosis |
Defecto | Deficiencia de β-galactosidasa |
Nombres Alternativos | GM1 gangliosidosis fenotipo |
Gen | GLB1 |
OMIN Gen | 611458 |
Procedimientos Técnicos | Estudio Bioquímico, Estudio Genético |
Propósito | Diagnóstico prenatal y postnatal |
GLB1 – Deficiencia de β-galactosidasa
Deficiencia de β-galactosidasa, GLB1, TRASTORNOS DE ALMACENAMIENTO, GM1 gangliosidosis fenotipo, 611458, Estudio Genético, Estudio Bioquímico, , Diagnóstico prenatal y postnatal, Esfingolipidosis
Categoría: General