GLB1 – Deficiencia de β-galactosidasa

Deficiencia de β-galactosidasa, GLB1, TRASTORNOS DE ALMACENAMIENTO, GM1 gangliosidosis fenotipo, 611458, Estudio Genético, Estudio Bioquímico, , Diagnóstico prenatal y postnatal, Esfingolipidosis

Categoría:
Grupo de Enfermedad

TRASTORNOS DE ALMACENAMIENTO

Subgrupo de Enfermedad

Esfingolipidosis

Defecto

Deficiencia de β-galactosidasa

Nombres Alternativos

GM1 gangliosidosis fenotipo

Gen

GLB1

OMIN Gen

611458

Procedimientos Técnicos

Estudio Bioquímico, Estudio Genético

Propósito

Diagnóstico prenatal y postnatal

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