GPHN – Deficiencia del cofactor molibdeno tipo C

Deficiencia del cofactor molibdeno tipo C, GPHN, DEFECTOS EN LAS VITAMINAS, COFACTORES, METALES Y MINERALES, , 603930, Estudio Genético, Estudio Bioquímico, , Diagnóstico prenatal y postnatal, Defectos en el metabolismo de molibdeno

Categoría:
Grupo de Enfermedad

COFACTORES, DEFECTOS EN LAS VITAMINAS, METALES Y MINERALES

Subgrupo de Enfermedad

Defectos en el metabolismo de molibdeno

Defecto

Deficiencia del cofactor molibdeno tipo C

Gen

GPHN

OMIN Gen

603930

Procedimientos Técnicos

Estudio Bioquímico, Estudio Genético

Propósito

Diagnóstico prenatal y postnatal

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