Grupo de Enfermedad | COFACTORES, DEFECTOS EN LAS VITAMINAS, METALES Y MINERALES |
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Subgrupo de Enfermedad | Defectos en el metabolismo de molibdeno |
Defecto | Deficiencia del cofactor molibdeno tipo C |
Gen | GPHN |
OMIN Gen | 603930 |
Procedimientos Técnicos | Estudio Bioquímico, Estudio Genético |
Propósito | Diagnóstico prenatal y postnatal |
GPHN – Deficiencia del cofactor molibdeno tipo C
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Categoría: General