| Grupo de Enfermedad | DEFECTOS EN LOS COMPUESTOS NITROGENADOS |
|---|---|
| Subgrupo de Enfermedad | Defectos en el metabolismo glutamato |
| Defecto | Deficiencia del receptor ionotrópico de glutamato tipo AMPA subunidad 3 |
| Gen | GRIA3 |
| OMIN Gen | 305915 |
| Procedimientos Técnicos | Estudio Genético |
| Propósito | Diagnóstico prenatal y postnatal |
GRIA3 – Deficiencia del receptor ionotrópico de glutamato tipo AMPA subunidad 3
Deficiencia del receptor ionotrópico de glutamato tipo AMPA subunidad 3 , GRIA3, DEFECTOS EN LOS COMPUESTOS NITROGENADOS, , 305915, Estudio Genético, , , Diagnóstico prenatal y postnatal, Defectos en el metabolismo glutamato