| Grupo de Enfermedad | DEFECTOS DE LÍPIDOS |
|---|---|
| Subgrupo de Enfermedad | Defectos en la β-oxidación de ácidos grasos |
| Defecto | Deficiencia de 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena corta |
| Nombres Alternativos | Hipoglucemia hiperinsulinémica familiar tipo 4 |
| Gen | HADH |
| OMIN Gen | 601609 |
| Procedimientos Técnicos | Estudio Genético |
| Propósito | Diagnóstico prenatal y postnatal |
HADH – Deficiencia de 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena corta
Deficiencia de 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena corta, HADH, DEFECTOS DE LÍPIDOS, Hipoglucemia hiperinsulinémica familiar tipo 4, 601609, Estudio Genético, , , Diagnóstico prenatal y postnatal, Defectos en la β-oxidación de ácidos grasos