| Grupo de Enfermedad | DEFECTOS EN LOS COMPUESTOS NITROGENADOS |
|---|---|
| Subgrupo de Enfermedad | Defectos en el metabolismo de monoamina |
| Defecto | Deficiencia de monoamina oxidasa A |
| Nombres Alternativos | Brunner syndrome |
| Gen | MAOA |
| OMIN Gen | 309850 |
| Procedimientos Técnicos | Estudio Genético |
| Propósito | Diagnóstico prenatal y postnatal |
MAOA – Deficiencia de monoamina oxidasa A
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