| Grupo de Enfermedad | DEFECTOS EN EL METABOLISMO ENERGÉTICO MITOCONDRIAL |
|---|---|
| Subgrupo de Enfermedad | Defectos en la fisión mitocondrial |
| Defecto | Deficiencia del factor de fisión mitocondrial |
| Nombres Alternativos | Encefalopatía debida fisión mitocondrial y peroxisomal defectuosa tipo 2 |
| Gen | MFF |
| OMIN Gen | 614785 |
| Procedimientos Técnicos | Estudio Genético |
| Propósito | Diagnóstico prenatal y postnatal |
MFF – Deficiencia del factor de fisión mitocondrial
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