MOCS1 – Deficiencia del cofactor de molibdeno tipo A

Deficiencia del cofactor de molibdeno tipo A, MOCS1, DEFECTOS EN LAS VITAMINAS, COFACTORES, METALES Y MINERALES, , 603707, Estudio Genético, Estudio Bioquímico, , Diagnóstico prenatal y postnatal, Defectos en el metabolismo de molibdeno

Categoría:
Grupo de Enfermedad

COFACTORES, DEFECTOS EN LAS VITAMINAS, METALES Y MINERALES

Subgrupo de Enfermedad

Defectos en el metabolismo de molibdeno

Defecto

Deficiencia del cofactor de molibdeno tipo A

Gen

MOCS1

OMIN Gen

603707

Procedimientos Técnicos

Estudio Bioquímico, Estudio Genético

Propósito

Diagnóstico prenatal y postnatal

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