| Grupo de Enfermedad | COFACTORES, DEFECTOS EN LAS VITAMINAS, METALES Y MINERALES |
|---|---|
| Subgrupo de Enfermedad | Defectos en el metabolismo de molibdeno |
| Defecto | Deficiencia del cofactor de molibdeno tipo B |
| Gen | MOCS2 |
| OMIN Gen | 603708 |
| Procedimientos Técnicos | Estudio Bioquímico, Estudio Genético |
| Propósito | Diagnóstico prenatal y postnatal |
MOCS2 – Deficiencia del cofactor de molibdeno tipo B
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