MOCS2 – Deficiencia del cofactor de molibdeno tipo B

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Categoría:
Grupo de Enfermedad

COFACTORES, DEFECTOS EN LAS VITAMINAS, METALES Y MINERALES

Subgrupo de Enfermedad

Defectos en el metabolismo de molibdeno

Defecto

Deficiencia del cofactor de molibdeno tipo B

Gen

MOCS2

OMIN Gen

603708

Procedimientos Técnicos

Estudio Bioquímico, Estudio Genético

Propósito

Diagnóstico prenatal y postnatal

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