| Grupo de Enfermedad | DEFECTOS EN EL METABOLISMO ENERGÉTICO MITOCONDRIAL |
|---|---|
| Subgrupo de Enfermedad | Defectos de la transcripción y procesamiento del RNA |
| Defecto | Deficiencia de fosforilación oxidativa combinada tipo 10 |
| Nombres Alternativos | COXPD10 |
| Gen | MTO1 |
| OMIN Gen | 614667 |
| Procedimientos Técnicos | Estudio Bioquímico, Estudio Genético |
| Propósito | Diagnóstico prenatal y postnatal |
MTO1 – Deficiencia de fosforilación oxidativa combinada tipo 10
Deficiencia de fosforilación oxidativa combinada tipo 10, MTO1, DEFECTOS EN EL METABOLISMO ENERGÉTICO MITOCONDRIAL, COXPD10, 614667, Estudio Genético, Estudio Bioquímico, , Diagnóstico prenatal y postnatal, Defectos de la transcripción y procesamiento del RNA