Grupo de Enfermedad | DEFECTOS EN LOS COMPUESTOS NITROGENADOS |
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Subgrupo de Enfermedad | Defectos en el metabolismo de la prolina y la ornitina |
Defecto | Deficiencia de ornitiina aminotransferasa |
Nombres Alternativos | Atrofia girata |
Gen | OAT |
OMIN Gen | 613349 |
Procedimientos Técnicos | Estudio Genético |
Propósito | Diagnóstico prenatal y postnatal |
OAT – Deficiencia de ornitiina aminotransferasa
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Categoría: General