| Grupo de Enfermedad | DEFECTOS EN LOS COMPUESTOS NITROGENADOS |
|---|---|
| Subgrupo de Enfermedad | Defectos en el metabolismo de la prolina y la ornitina |
| Defecto | Deficiencia de ornitiina aminotransferasa |
| Nombres Alternativos | Atrofia girata |
| Gen | OAT |
| OMIN Gen | 613349 |
| Procedimientos Técnicos | Estudio Genético |
| Propósito | Diagnóstico prenatal y postnatal |
OAT – Deficiencia de ornitiina aminotransferasa
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