OAT – Deficiencia de ornitiina aminotransferasa

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Categoría:
Grupo de Enfermedad

DEFECTOS EN LOS COMPUESTOS NITROGENADOS

Subgrupo de Enfermedad

Defectos en el metabolismo de la prolina y la ornitina

Defecto

Deficiencia de ornitiina aminotransferasa

Nombres Alternativos

Atrofia girata

Gen

OAT

OMIN Gen

613349

Procedimientos Técnicos

Estudio Genético

Propósito

Diagnóstico prenatal y postnatal

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