| Grupo de Enfermedad | DEFECTOS EN LOS COMPUESTOS NITROGENADOS |
|---|---|
| Subgrupo de Enfermedad | Defectos en el metabolismo del glutation |
| Defecto | Deficiencia de 5-Oxoprolinase |
| Gen | OPLAH |
| OMIN Gen | 614243 |
| Procedimientos Técnicos | Estudio Bioquímico, Estudio Genético |
| Propósito | Diagnóstico prenatal y postnatal |
OPLAH – Deficiencia de 5-Oxoprolinase
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