PEX11B – Defecto en el factor 11b de la biogénesis del peroxisoma

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Categoría:
Grupo de Enfermedad

ALTERACIONES PEROXIXOMALES Y OXALATO

Subgrupo de Enfermedad

Defectos en la biogénesis peroxisomal

Defecto

Defecto en el factor 11b de la biogénesis del peroxisoma

Nombres Alternativos

Síndrome de Zellweger

Gen

PEX11B

OMIN Gen

603867

Procedimientos Técnicos

Estudio Bioquímico, Estudio Genético

Propósito

Diagnóstico prenatal y postnatal

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