PHKA2 – Deficiencia de la subunidad α2 de la fosforilasa quinasa

Deficiencia de la subunidad α2 de la fosforilasa quinasa , PHKA2, DEFECTOS EN CARBOHIDRATOS, GSD tipo 9a, 300798, Estudio Genético, , , Diagnóstico prenatal y postnatal, Glucogenosis (GSD)

Categoría:
Grupo de Enfermedad

DEFECTOS EN CARBOHIDRATOS

Subgrupo de Enfermedad

Glucogenosis (GSD)

Defecto

Deficiencia de la subunidad α2 de la fosforilasa quinasa

Nombres Alternativos

GSD tipo 9a

Gen

PHKA2

OMIN Gen

300798

Procedimientos Técnicos

Estudio Genético

Propósito

Diagnóstico prenatal y postnatal

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