SLC25A32 – Deficiencia del transportador mitocondrial de riboflavina

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Categoría:
Grupo de Enfermedad

COFACTORES, DEFECTOS EN LAS VITAMINAS, METALES Y MINERALES

Subgrupo de Enfermedad

Defectos del transporte y metabolismo de riboflavina (vitamina B2)

Defecto

Deficiencia del transportador mitocondrial de riboflavina

Nombres Alternativos

Intolerancia al ejercicio que responde a riboflavina

Gen

SLC25A32

OMIN Gen

610815

Procedimientos Técnicos

Estudio Bioquímico, Estudio Genético

Propósito

Diagnóstico prenatal y postnatal

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