| Grupo de Enfermedad | DEFECTOS EN LOS COMPUESTOS NITROGENADOS |
|---|---|
| Subgrupo de Enfermedad | Defectos en el metabolismo de purinas |
| Defecto | Deficiencia de SLC2A9 |
| Nombres Alternativos | Hipouricemia renal hereditaria |
| Gen | SLC2A9 |
| OMIN Gen | 606142 |
| Procedimientos Técnicos | Estudio Genético |
| Propósito | Diagnóstico prenatal y postnatal |
SLC2A9 – Deficiencia de SLC2A9
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