| Grupo de Enfermedad | DEFECTOS EN LOS COMPUESTOS NITROGENADOS |
|---|---|
| Subgrupo de Enfermedad | Defectos en el transporte de aminoácidos |
| Defecto | Enfermedad de Hartnup |
| Gen | SLC6A19 |
| OMIN Gen | 608893 |
| Procedimientos Técnicos | Estudio Bioquímico, Estudio Genético |
| Propósito | Diagnóstico prenatal y postnatal |
SLC6A19 – Enfermedad de Hartnup
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