| Grupo de Enfermedad | DEFECTOS EN LOS COMPUESTOS NITROGENADOS ‒DEFECTOS EN EL METABOLISMO DE NEUROTRANSMISORES |
|---|---|
| Subgrupo de Enfermedad | Defectos en el metabolismo de monoamina |
| Defecto | Deficiencia del transportador de dopamina |
| Nombres Alternativos | Parkinsonismo infantil-distonía |
| Gen | SLC6A3 |
| OMIN Gen | 126455 |
| Procedimientos Técnicos | Estudio Bioquímico, Estudio Genético |
| Propósito | Diagnóstico prenatal y postnatal |
SLC6A3 – Deficiencia del transportador de dopamina
Deficiencia del transportador de dopamina, SLC6A3, ‒DEFECTOS EN LOS COMPUESTOS NITROGENADOS
‒DEFECTOS EN EL METABOLISMO DE NEUROTRANSMISORES
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