| Grupo de Enfermedad | DEFECTOS EN LOS COMPUESTOS NITROGENADOS |
|---|---|
| Subgrupo de Enfermedad | Defectos en el ciclo de la urea |
| Defecto | Deficiencia del transportador de aminoacidos catiónicos SLC7A2 (CAT2) |
| Nombres Alternativos | Argininemia secundaria |
| Gen | SLC7A2 |
| OMIN Gen | 601872 |
| Procedimientos Técnicos | Estudio Genético |
| Propósito | Diagnóstico prenatal y postnatal |
SLC7A2 – Deficiencia del transportador de aminoacidos catiónicos SLC7A2 (CAT2)
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