| Grupo de Enfermedad | DEFECTOS EN LOS COMPUESTOS NITROGENADOS |
|---|---|
| Subgrupo de Enfermedad | Defectos en el transporte de aminoácidos |
| Defecto | Deficiencia del transportador de aminoácidos catiónicos |
| Nombres Alternativos | Cistinuria tipo B |
| Gen | SLC7A9 |
| OMIN Gen | 604144 |
| Procedimientos Técnicos | Estudio Bioquímico, Estudio Genético |
| Propósito | Diagnóstico prenatal y postnatal |
SLC7A9 – Deficiencia del transportador de aminoácidos catiónicos
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