| Grupo de Enfermedad | DEFECTOS EN LOS COMPUESTOS NITROGENADOS |
|---|---|
| Subgrupo de Enfermedad | Defectos en el metabolismo de la tirosina |
| Defecto | Deficiencia de tirosina aminotransferasa |
| Nombres Alternativos | Tirosinemia tipo II; síndrome de Richner-Hanhart |
| Gen | TAT |
| OMIN Gen | 613018 |
| Procedimientos Técnicos | Estudio Bioquímico, Estudio Genético |
| Propósito | Diagnóstico prenatal y postnatal |
TAT – Deficiencia de tirosina aminotransferasa
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