| Grupo de Enfermedad | DEFECTOS EN EL METABOLISMO ENERGÉTICO MITOCONDRIAL |
|---|---|
| Subgrupo de Enfermedad | Defectos en el ensamblaje del complejo III (CoQ-citocromo C reductasa) |
| Defecto | Deficiencia de TTC19 |
| Nombres Alternativos | Deficiencia del complejo III |
| Gen | TTC19 |
| OMIN Gen | 613814 |
| Procedimientos Técnicos | Estudio Bioquímico, Estudio Genético |
| Propósito | Diagnóstico prenatal y postnatal |
TTC19 – Deficiencia de TTC19
Deficiencia de TTC19, TTC19, DEFECTOS EN EL METABOLISMO ENERGÉTICO MITOCONDRIAL, Deficiencia del complejo III, 613814, Estudio Genético, Estudio Bioquímico, , Diagnóstico prenatal y postnatal, Defectos en el ensamblaje del complejo III (CoQ-citocromo C reductasa)
Categoría: General
