| Grupo de Enfermedad | DEFECTOS EN LOS COMPUESTOS NITROGENADOS |
|---|---|
| Subgrupo de Enfermedad | Defectos en el metabolismo de la tirosina |
| Defecto | Deficiencia de tirosinasa |
| Nombres Alternativos | Albinismo oculocutáneo tipo 1 |
| Gen | TYR |
| OMIN Gen | 606933 |
| Procedimientos Técnicos | Estudio Genético |
| Propósito | Diagnóstico prenatal y postnatal |
TYR – Deficiencia de tirosinasa
Deficiencia de tirosinasa, TYR, DEFECTOS EN LOS COMPUESTOS NITROGENADOS, Albinismo oculocutáneo tipo 1, 606933, Estudio Genético, , , Diagnóstico prenatal y postnatal, Defectos en el metabolismo de la tirosina