| Grupo de Enfermedad | DEFECTOS EN LOS COMPUESTOS NITROGENADOS |
|---|---|
| Subgrupo de Enfermedad | Defectos en el metabolismo de pirimidinas |
| Defecto | Deficiencia de uracil ADN glicosilasa |
| Nombres Alternativos | Síndrome de hiper-IgM tipo 5 |
| Gen | UNG |
| OMIN Gen | 191525 |
| Procedimientos Técnicos | Estudio Genético |
| Propósito | Diagnóstico prenatal y postnatal |
UNG – Deficiencia de uracil ADN glicosilasa
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