| Grupo de Enfermedad | DEFECTOS EN LOS COMPUESTOS NITROGENADOS |
|---|---|
| Subgrupo de Enfermedad | Defectos en el metabolismo de la prolina y la ornitina |
| Defecto | Deficiencia de X-prolil aminopeptidasa 3 |
| Gen | XPNPEP3 |
| OMIN Gen | 613553 |
| Procedimientos Técnicos | Estudio Genético |
| Propósito | Diagnóstico prenatal y postnatal |
XPNPEP3 – Deficiencia de X-prolil aminopeptidasa 3
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