Doctora en Ciencias Químicas en 1990 por la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) y Especialista en Bioquímica Clínica (2005).
Es responsable del diagnóstico bioquímico y enzimático de enfermedades metabólicas hereditarias (EMH) y realiza funciones de asesoramiento clínico-bioquímico y consejo genético.
Además, realiza su labor investigadora en el campo de las acidemias orgánicas y recientemente en los defectos congénitos de glicosilación.
Es autora de más de 50 artículos en revistas y capítulos de libros de difusión nacional e internacional.